Taller Gestión Sanitaria Basada en Valor
El Observatorio SEDISA de la Gestión Basada en Valor, con la colaboración de Meiji Pharma Spain, S.A., llevará a cabo el Taller Nueva Acreditación MDR (Medical Devices Regulation) en productos sanitarios: consecuencias y adaptación por parte de las Organizaciones Sanitarias para su cumplimiento. El caso del ácido hialurónico intraarticular, dirigido a equipos directivos hospitalarios, responsables económicos y profesionales sanitarios.
04 de febrero a las 16:30pm
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Programa
16:30 h: Bienvenida y objetivos
D. José Soto Bonel. Presidente de SEDISA.
D. Roberto García Navalmoral. Presidente de Meiji Pharma Spain, S.A.
16:50 h: Introducción.
Actualización sobre el Reglamento (UE) 2017/745 o MDR (Medical Devices Regulation). Consecuencias y adaptación por parte de las Organizaciones Sanitarias para su cumplimiento. Principales retos en la implementación del MDR. Visión de un Organismo Notificado.
Dña. Gloria Hernández Hernández. Jefa del Centro Nacional de Certificación de Productos Sanitarias (CNCps). Ministerio de Sanidad .
17:40 h: Compromiso e importancia del Reglamento por parte de las compañías del sector de la salud
D. Jesús del Estál. Director Técnico de Meiji Pharma Spain, S.A.
18:00 h: Reglamento MDR y Gestión Económica Sanitaria
Dña. Amparo Simón Valero. Directora Económico Administrativo del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y de la Plataforma Logística Sanitaria.
18:30 h: El caso del ácido hialurónico intraarticular: ¿qué aporta la certificación MDR a los clínicos y a los pacientes?
D. Miguel Ángel Caracuel Ruiz. Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba