SEDISA Taller online

Taller Gestión Sanitaria Basada en Valor

El Observatorio SEDISA de la Gestión Basada en Valor, con la colaboración de Meiji Pharma Spain, S.A., llevará a cabo el Taller Nueva Acreditación MDR (Medical Devices Regulation) en productos sanitarios: consecuencias y adaptación por parte de las Organizaciones Sanitarias para su cumplimiento. El caso del ácido hialurónico intraarticular, dirigido a equipos directivos hospitalarios, responsables económicos y profesionales sanitarios.

04 de febrero a las 16:30pm

Programa

16:30 h: Bienvenida y objetivos

  • D. José Soto Bonel. Presidente de SEDISA.

  • D. Roberto García Navalmoral. Presidente de Meiji Pharma Spain, S.A.


16:50 h: Introducción.

Actualización sobre el Reglamento (UE) 2017/745 o MDR (Medical Devices Regulation). Consecuencias y adaptación por parte de las Organizaciones Sanitarias para su cumplimiento. Principales retos en la implementación del MDR. Visión de un Organismo Notificado.

  • Dña. Gloria Hernández Hernández. Jefa del Centro Nacional de Certificación de Productos Sanitarias (CNCps). Ministerio de Sanidad .


17:40 h: Compromiso e importancia del Reglamento por parte de las compañías del sector de la salud

  • D. Jesús del Estál. Director Técnico de Meiji Pharma Spain, S.A.


18:00 h: Reglamento MDR y Gestión Económica Sanitaria

  • Dña. Amparo Simón Valero. Directora Económico Administrativo del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y de la Plataforma Logística Sanitaria.


18:30 h: El caso del ácido hialurónico intraarticular: ¿qué aporta la certificación MDR a los clínicos y a los pacientes?

D. Miguel Ángel Caracuel Ruiz. Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba


19:00 h: Conclusiones y cierre

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